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元器件来料检验工作计划 第一篇一、提高服务质量加强与临床沟通一、加强科室管理,提高检验质量,认真做好室内质控和室间质控,确保检验结果的准确度和真实性。二、加强与临床的沟通和联系,保证检验质量,使临床对。

元器件来料检验工作计划范文

元器件来料检验工作计划 第一篇

一、提高服务质量加强与临床沟通

一、加强科室管理,提高检验质量,认真做好室内质控和室间质控,确保检验结果的准确度和真实性。

二、加强与临床的沟通和联系,保证检验质量,使临床对检验科的信任度得以提高。

二、加强与院领导沟通争取各方支持

在条件许可的情况下,增加设备投入:例如电解质分析仪。

三、促进医患和谐、完善科室管理

一、完善科室内部细节化管理,使科室的每一项规章制度均能落实到实处,贯穿到科室工作的每一个环节。

二、优化门诊患者取报告单流程,使患者花最少的时间,跑最少的路,拿到最及时的检验报告。

三、实行各窗口微笑服务,使就诊患者从精神上感受到温暖,减轻心理压力。

四、加强业务学习,开展新项目,提高业务技术:

一、加强科室的业务学习。力争派出一名人员赴上级医院进修深造。

二、克服一切困难,想尽一切办法,积极开展新项目。

二零xx年是继往开来的崭新的一年,伴随医院改革,检验科全体工作人员愿为医院的的改革工作作出自己的努力和贡献。使检验科的工作更上一层楼!

元器件来料检验工作计划 第二篇

工作职责

一、负责填写检验记录、台账等;

二、负责异常情况报告,配合OOS调查;

三、负责检验新方法的研究;

四、负责对各车间所有成品、半成品、原料、辅料等检验所需样品的取样工作;

五、按时完成检验工作,及时出具报告以及上级领导的其他安排。

职位要求

一、制药工程、药学、中药学、食品相关专业大专以上学历;

二、熟悉新版GMP法规,熟练药品检验分析知识;

三、熟练掌握理化分析的理论知识和操作或者微生物基础知识以及菌种鉴定知识。

四、工作态度认真,工作主动,有上进心

该岗位工作地点为:海南省海口市龙华区南海大道一零零号美国工业村四号厂房(上海儿童营养中心海南分公司)

元器件来料检验工作计划 第三篇

工作职责:

IQC:

一、负责来料检验(各类电子元器件、五金件、塑料件、线材、PCB等),防止不合格品流入下道工序;

二、负责对来料进行检验和标识;

三、负责对来料检验不合格品进行处理;

四、对检验过程中(流程、方法等)隐患性问题及时上报,批次性问题上报并跟进处理结果;

五、检验记录报表填写;

六、上级其他临时的工作安排。

IPQC:

一、负责生产过程中的品质检验;首件;终检;

二、负责生产过程的巡检,对检验过程中的不良进行记录、反馈、报告和不良品的隔离标识等;

三、上级其他临时的工作安排。

任职要求:

一、有一年以上电子料、PCB检测经验优先,熟悉ISO九零零一质量管理体系;

二、熟练使用简单测量工具(卡尺、千分尺、塞尺、菲林、硬度计等);

三、了解电子产品的生产工艺和产品测试品质要求;

四、熟悉电子行业相关标准及相应的测试方法;

五、工作主动性强,有团队精神,沟通能力强,协调与管理能力。

本职位上班地点在白云区江高镇,可提供住宿。

本公司已实行岗位分红制度及股票期权激励制度,欢迎有冲劲有事业心的您的加入!我们将为您提供广阔的发展平台!

元器件来料检验工作计划 第四篇

一、在项目负责人和施工负责人领导下,根据施工组织设计编制项目质量计划和试验工作计划,

二、全面负责项目质量监督检查。

三、负责检查、鉴定和试验工程项目使用的材料是否符合规范和设计规定的要求。

四、检查、指导试验人员的工作,

五、认真做好试验报告和检测记录,做到数据准确、字迹清晰、整齐规范、签证齐全。

六、对测量原始记录、试验检测报告以及送交监理工程师的签证资料和各项试验资料是否齐全等进行认真审查,并交付监理工程师办理签认手续。

七、负责例外放行物的标识和记录。负责对不合格产品的标识,并对设置情况跟踪验证、记录。

八、参加分项、分部工程验标评定,按规定时间向上级报送工程质量等统计报表。

九、加强与驻地监理工程师的联系,搞好试验与质量检测工作。

一零、完成公司领导交办的其他工作。

元器件来料检验工作计划 第五篇

二零xx年在老总和院领导的带领下,检验科不断地加快发展建设、增进效益,树立新的管理理念、提高竞争实力,加强行风建设、提升检验科形象来完成全年工作目标和任务。

今年检验科共带实习生七人,新员工培训一零人,现有在职人员六人。在人员少工作压力大的情况下,完成日常检验工作及彩虹、朝阳疾控的各项工作,完成各室仪器的每日校准、质控、定标,保证结果的准确性。在提高经济效益的前提下,降低成本,避免浪费。

具有强烈的事业心和责任感,热情的对待每一个前来检查的病人,做到“急病人之所急,想病人之所想”,全心全意为病人服务。多次得到病人的表扬,大家始终保持积极向上的工作作风和勤恳努力的精神状态。在工作中对不符合检验要求的标本,耐心地向病人解释,和病人说明原因,取得病人的认可,重新留取标本。对工作中发现的问题及时纠正,时刻与各科室保持联系。我科员工严格遵守纪律,不迟到、不早退、不串岗、不旷工,无医疗差错。在工作上,大家注重各种知识的学习与积累,不断提高综合素质和工作能力。

积极参加上级医疗机构组织的各种培训。三月参加朝阳区疾控中心生物安全培训和北京疾控hiv上岗培训;五月一八日参加北京疾控中心生物安全培训;一零月二零日参加北京疾控hiv上岗培训;全科业务学习做到每周一次、每月考核。对待工作认真负责,以谨慎的工作态度处理好每一个待检标本,认真处理好工作中遇到的疑难问题,确保发出检验报告的准确性,及时与临床医生联系,提供有利的诊断依据。

今年我科开展新的检验项目有大疱病诊断试验抗表皮基底膜抗体和抗桥粒抗体;引进一台五分类全自动血细胞计数仪和进口全自动发光免疫分析仪,大大地增加了检验科检测范围和有效地提高了检验科的整体服务质量,同时也给医院创造了巨大的财富。截止到二零xx年一二月一二日,检验科共创经济效益约四零零多万,有五三六一一人化验;另外,“国家十一五重大科研项目”男男性病筛查已经圆满结束,共检测三零六三人,创收入大约八七万元;朝阳区流动人口二零零零零人hiv体检。参加^v^室内、室间质评活动,取得了好成绩。顺利通过了上级医疗机构和^v^门的各项检查。通过全体员工的努力,检验科的工作得到了上级医疗机构的一致好评,检验质量、业务能力得到了他们的信赖。我科在不增加人员,不影响日常工作的情况下,大家发扬吃苦耐劳的精神,保质保量的完成了科研工作,为国家科研事业尽一份心、出一份力。

明年要高度重视提高员工素质、业务能力、操作技能、服务理念,发扬理论联系实际的作风,边学习、边总结、边提高,解决工作中的实际问题。狠抓专业知识及技能操作,熟悉各种仪器的操作规程,力求样样有章可循、有据可依;明年我们要重拳出击,充分发挥新进仪器的功效,尤其是进口全自动发光免疫分析仪,提高检验科知名度,开展疑难病特殊检验项目。在明年工作中要继续做好室内、室间质控并参加^v^质量评比工作,保证检验结果的准确性,定期校准检验仪器和做好仪器维护记录。发扬优势,改正不足,努力做好各项工作。做到自己满意、医生满意、病人满意、领导放心!争取在新的一年里再上一个新台阶!

元器件来料检验工作计划 第六篇

一、提高服务质量加强与临床沟通

一、与医务科协调,组织检验科与临床科室联席会议,共同协商解决双方工作中出现的问题。

二、广泛征求各相关科室对检验科的意见和建议,以改进检验科的工作。

三、定期举行检验科各检验项目关于会,宣传检验科开展项目之意义,使检验科开展的检验项目能够与临床诊疗紧密结合。

二、加强与院领导沟通争取各方支持

一、争取院领导的理解和支持,引进二-三名专业人员,以弥补科内人员紧缺状况。达到合理分工,科学发展。

二、在条件许可的情况下,争取购置:

化学发光免疫分析仪一台(约九万元),可以提高现有检测项目的准确性和增加开展更多的实验检测项目,为临床提供更多更有诊断价值的检验项目。

细菌自动鉴定仪一台(约三零万元),可以提高细菌鉴定的准确性和及时性,使细菌鉴定工作由现在的三天提前为八-一二小时。

数码显微镜一台(约二-三万元),可以提高形态学实验诊断的客观性和准确性。

三、力争每年派出一名人员赴上级医院进修深造。

三、促进医患和谐完善科室管理

一、完善科室内部细节化管理,使科室的每一项规章制度均能落实到实处,贯穿到科室工作的每一个环节。

二、优化门诊患者取报告单流程,使患者花最少的时间,跑最少的路,拿到最及时的检验报告。

三、实行各窗口微笑服务,使就诊患者从精神上感受到温暖,减轻心理压力。

二零xx年是继往开来的崭新的一年,伴随公立医院改革试点,检验科全体工作人员愿为医院的的改革试点工作作出自己的努力和贡献。使检验科的工作借力新医改的东风更上层楼!

元器件来料检验工作计划 第七篇

一、认真遵守公司各项管理制度,按照品质管理相关规定和工作程序开展工作。

二、熟悉和掌握各型号产品检验标准、流程、规范、注意事项和生产作业标准等,对来料、过程抽样、产品终检和不合格品进行有效地检验和控制,并做好相关记录。

三、监督、指导生产员工正确操作,做好来料到成品每道工序品质控制,杜绝不合格品流转下一道工序,找出不合格品的品质缺陷原因,第一时间反馈给外协厂商或生产部门进行纠正,保证生产时产品品质稳定。

四、生产前,了解当天生产的产品名称、规格及数量,检查、监管生产线开工时,准备生产的产品标准样板是否齐全和正确,抽查检验生产上线物料是否用错、流转过来的前道工序生产半成品的品质状况等。

五、生产中,每小时对生产各工序抽检五至一零个产品,进行品质状况巡回检验确认,成品入库每箱抽查比例不得少于二零%(来料抽检每批次不得少于一五%,出货抽检每箱不得少于二零%),并将检验结果分别记录于报表上。

六、在检验过程中若发现生产制程异常或品质不良时,要立即和生产线上的组长沟通解决,特殊情况下有权要求此工位立刻停止生产并向主管反应,等待问题解决后方可继续生产。

七、为避免不良品与合格品混放、不良品流入下道工序或误取误用,品管员应对不良品进行管制,做好不合格品的标识、隔离、记录和集中处理等工作,并进行不良原因分析形成不合格品质报告。

八、积极参与和协助新产品开发过程的品质控制,了解和掌握新产品的品质检验方法,学习和牢记新产品的品质控制标准和注意事项。

九、完成上级临时交代的任务。

元器件来料检验工作计划 第八篇

一、提高服务质量 加强与临床沟通

一、与医务科协调,组织检验科与临床科室联席会议,共同协商解决双方工作中出现问题。

二、广泛征求各相关科室对检验科意见和建议,以改进检验科工作。

三、定期举行检验科各检验项目关于会,宣传检验科开展项目之意义,使检验科开展检验项目能够与临床诊疗紧密结合。

二、加强与院领导沟通 争取各方支持

一、争取院领导理解和支持,引进二-三名专业人员,以弥补科内人员紧缺状况。达到合理分工,科学发展。

二、在条件许可情况下,争取购置:

化学发光免疫分析仪一台(约九万元),可以提高现有检测项目准确性和增加开展更多实验检测项目,为临床提供更多更有诊断价值检验项目。

细菌自动鉴定仪一台(约三零万元),可以提高细菌鉴定准确性和及时性,使细菌鉴定工作由现在三天提前为八-一二小时。

数码显微镜一台(约二-三万元),可以提高形态学实验诊断客观性和准确性。

三、力争每年派出一名人员赴上级医院进修深造。

三、促进医患和谐 完善科室管理

一、完善科室内部细节化管理,使科室每一项规章制度均能落实到实处,贯穿到科室工作每一个环节。

二、优化门诊患者取报告单流程,使患者花最少时间,跑最少路,拿到最及时检验报告。

三、实行各窗口微笑服务,使就诊患者从精神上感受到温暖,减轻心理压力。

二零xx年是继往开来崭新一年,伴随公立医院改革试点,检验科全体工作人员愿为医院改革试点工作作出自己努力和贡献。使检验科工作借力新医改东风更上层楼!

一、科室业务壮大,科室系统化建设,在工作量不断饱和情况下,须引进优秀专业技术人才

二、临床用血量大幅度上升,为方便病友,同时完善检验机构,尽快启用血库用血。

三、为迎接零九年创二甲医院,达到评审标准,明年派专业技术人员进修室内质控,并打算参加^v^临床检验中心举办临床检验室间质量评价计划。

四、全年外送检验项目业务收入加大,特别是大部分细胞学检验。明年打算建立病理室开展细胞学检查,必须派有职业医师证临床医生进修。

五、加强学习,通过实践,争取发表两篇省级论文。

今年对于我们来说是非常重要一年,也是非常特别一年,如果说中医院好比是一条龙,那么它在克服艰难险阻,重重磨难之后,已经做好龙腾飞前一刻充分准备,今年是充实一年,硕果累累,明年更辉煌。

元器件来料检验工作计划 第九篇

进料检验规范

一、目的

确保采购物料和外协加工物料的质量符合规定要求。

二、范围

适用于本厂所有原材料,外协加工配料,辅助材料,包装材料等采购物料的检验和试验。

三、职责

①品质部负责编写(来料检验指导书)。

②仓管员负责外来物料之登记和通知来料检验员。

③来料检验员负责对来料之物料进行检验和试验并负责物料的放行。

四、定义

①合格品:已达到所规定的规格标准及使用功能要求的物料或产品。 ②不合格品:无法达到所规定的规格标准及使用功能要求的物料或产品。 五、A免检物料:

①品质部对本厂不具备检验条件或对产品影响较小之物料建立(免检一览表) ②免检物品入厂时,要求供应商附出厂检验合格证明以作凭据(免检物料一览表)中规定生产试用的免检物料。当试用不合格时,应及时收回,对生产之产品进行全检处理。具体按(不合格品规划书)进行处理。 B检验内容:

①供应商交货时,将物料放在待检区内,仓管员核查内容,并通知来料检验

员进行检验。来料检验员接到通知后:来料检验员根据(来料检验规格书)图纸及相关样品实施抽样检验。如判是合格,刚盖上兰色来料检验章。由货仓人员入库,如判定不合格,则贴不合格标识,由货仓人员放于不合格区,检验后应及时填写(来料检验报告)。

②当进料检验发现异常时,来料检验员应立即填写(来料检验报告)连同不合格样品一起交品质部主管确认。不合格来料的处理依(不合格品程序)执行,针对供应商来料严重不合格时,来料检验员填写(纠正及预防措施程序报告),发给供应商,要求供应商提报改善措施。

③品质部文员将每月的进料质量状况做成(供应商质量评估表),以做为供应商的评估资料,发一份给采购部。

制程检验规范

一、目的

为了有效控制生产制程质量,防止不合格品产生和流入下道工序。

二、适用范围

适用于本厂工序产品制程检验工作。

三、职责

①本程序由品质部制定和实施,有关部门配合。

②生产部车间负责人及IPQC负责各工序之“首检”确认。

③品质部主管负责审查IPQC的检验报告及追踪质量状况。

四、定义

①首检检验:指对制程各工序的第一件之检验,操作条件变更或产品规格变换,

批量生产之首件产品的检验。

②自检:作业员对自己生产的产品进行检查,不需记录。

③巡检:来回巡检各重要工位,工种是否按规范标准执行。

④全检:在生产过程中对产品某一标准进行全面检查。

⑤抽检:对重要尺寸、功能、性能强度进行抽查测试,保证产品各阶段之质量达标。

五、检验标准作业内容

①制程检验依据以样品、图纸及(产品检验规格书)作业指导书等作为质量 判定的标准。

②首件检查:

生产车间负责人及IPQC对工序产品进行首件检查,需要组装或配套件并按工程规格书中的尺寸进行核对检验。核对检验合格后由IPQC组长签首件样品,并且由IPQC必须填写首件检查记录。当确认首件产品合格后,生产车间才能批量生产。

③巡回检查:

IPQC依据相关(检验规格书)样品等资料进行巡检。每次任意抽查一定数量的产品进行检验。检验完成后,IPQC填写相关检验报表。IPQC组长或品

质部主管负责审核。

④半成品抽查:

IPQC依据(半成品抽样检查工作指引)相关(产品规格书)样品等资料对工序生产完成的半成品进行抽样检验,并填写相关报表交品质部主管及相关QC组长审核确认。

⑤工序转序的半成品检验规定:

A、工序转序半成品由IPQC监督转序,转序的半成品需有IPQC在标识,盖上合格标识,如由检验不合格之半成品则贴红色不合格标识。

B、各工序的负责IPQC,必须对上道工序之来料进行检验,如不合格,退

回上道工序全检处理。

⑥不合格品处理:

退回检验:半成品抽查的不合格品的处理具体依(不合格品管理程序)作业。 ⑦记录报表:

IPQC必须统计相关制程品质合格率在上述相关检验记录报表上。品质部文员针对每个IPQC的报表将每一个月车间的质量统计并存档。

出库检验规范

一、目的

确保成品出库或交货前按相关规定检验。并符合客户的要求,防止不良品流到客户处。

二、适用范围

适用本厂生产的所有产品的最终检验。

三、职责

A、品质部:负责编写出货检验指导书。

B、品质部:OQC负责出货检验。

C、生产部:负责成品的搬运和检验工作的配合,不良品返工等。

四、作业内容

A、生产部车间完成之包装成品,送往待检区及贴待检标识,并由生产部车

间填写(成品检验通知单)通知品质部OQC进行检验。

B、OQC检验员依照样品,工程规格书、客户需求、成品检验规格书、生产

单等进行抽样检验,将结果记录于(成品检验报告)上,交品质部主管审批。如果经检验为合格,则在成品标识处盖上合格标识,并通知生产车间,合格的成品应及时移到合格区,或挂上合格标牌。

C、若检验不合格,OQC需将其不合格样品和(不合格成品检验报告)一起

交品质部审核确认。由品质部主管在(成品检验报告)上签署处理结果并填写(纠正及预防措施报告)然后通知生产部、营业部,将不合格成品放入不合格成品区,或挂不合格标牌。

D、责任车间收到不合格成品检验报告后,要安排人员按(纠正及预防措施

报告)的改善方案进行返工,选出的不良品按(不合格品管理程序)处理。

E、返工后的成品需经OQC重新检验合格后方可入仓出货。

F、品质部文员应将每月成品合格率情况进行统计并做好相关报表,以作为质量问题分析和改善的相关依据。

元器件来料检验工作计划 第一零篇

工作范围:

对本厂与生产有关的所有质量问题进行全面监督。

工作职责:

负责生产现场的质量监控、检查、分析和改善,控制和预防产品质量问题的发生。

工作内容:

一、根据工厂制定的检验标准和规定,实施来料检验、过程抽样检验、产品最终检验,对不合格产品进行有效控制等任务。

二、明确质量控制点的各类质量检验标准,掌握各类质量标准的关键控制因素和方法,直到操作工正确操作,实现质量控制标准。

三、对于来料的品质有一定的认识,并能找出相应的质量缺陷,确保不合格产品不转入下道工序,不流转其他车间。

四、做好不合格产品的标识、隔离、记录和集中及时处理等工作,并有效的分析和改善问题,及时向主管提交不合格品质量分析调查报告。

五、若因领用的前道生产的半成品不良导致品质异常,质检员应及时将异常信息反馈至前道工序,以防前道工序制品问题的延续发生。

六、对于待入库的原料、半成品或成品,质检员按规定进行抽样检验,检验合格的,在入库单或入库登记表上写明种类、批号和合格字样,并签字。

七、成品出库时,核对发货产品批号和合格标志,核对无误后,在出库单上签字。

八、按照厂部主管制定的取样要求和方法进行取样,按规定对样品进行处理分析后,正确分类整理保存样品,并将分析结果记录在相应表单上。

九、生产过程中应督促操作人员按操作规程及设备使用说明书进行作业,对员工的违反及野蛮操作,应给予制止,并及时上报领导。

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